Ф.И.О: Ливада Пелагея Данииловна
Дата рождения: 21.10.2016г
Место жительства: Россия, Белгородская область г.Алексеевка.
Диагноз: органическое поражение ЦНС. 
Микроцефалия. 
ДЦП, 
спастическая диплегия, 
смешанная форма. 
Задержка статико-моторного развития и психо – доречевого развития.
Место лечения: ООО «Адели Пенза»
Сумма к сбору: 130 000руб

Здравствуйте, меня зовут Ливада Елена Николаевна, и я являюсь матерью ребенка-инвалида Ливада Пелагеи Данииловны 21.10.2016 г.р.
Дело в том, что 21.10.2016 года на свет появилась моя дочь – Ливада Пелагея Данииловна. Беременность проходила замечательно, не было никаких предвестий чего-то неладного. Но вот в ночь на 21 октября у меня случилось кровотечение, вследствие отслойки плаценты на 26 неделе беременности. Экстренно сделали кесарево сечение, достали малышку. И сказать малышку – совершенно точно определить ее характеристику, ведь вес ребенка составил всего 650 грамм, а рост 33 см.
И все закрутилось, завертелось и казалось, что это был один, не кончающийся страшный сон. Месяц малышка провела в отделении реанимации Белгородского перинатального центра, где ее сначала поддерживали на искусственной вентиляции легких и пытались научить кушать через зонд. Затем месяц Пелаша находилась на выхаживании в отделении патологии новорожденных в том же перинатальном центре. Естественно все это время я, ее мама, была рядом. Меня поселили на другом этаже (в реанимации посещение только в определенные часы) и я ежедневно была рядом со своей крохой, как только мне это разрешали. Пелаша очень стойкая, сильная и цепкая девочка, она боролась за свою жизнь, хотя никто из врачей не давал никакой гарантии на ее выживание. Но она смогла. И вот спустя два месяца выхаживания, нас отпустили домой весом в 2кг70грамм. Тогда казалось, что она уже такая большая!
Но естественно столь раннее и настолько экстремальное появление на свет не могло не сказаться на здоровье ребенка. Сейчас Пелаше 7 лет. Диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез со значительными нарушениями двигательной функции конечностей, микроцефалия, задержка психоречевого и моторного развития, непостоянное сходящееся косоглазие, ЧАДЗН, псевдобульбарный синдром, стереотипии. К этому времени девочка самостоятельно не ходит и сильно отстает в развитии. Но если ей помогать, то она стоит с поддержкой, предпринимает попытки к самостоятельному стоянию без опоры, и ходит, держась за одну руку. Уверенно стоит и ползает на четвереньках,  переворачивается, сидит самостоятельно. Знает своих родственников, и просто обожает папу. Говорит: «мама, папа, баба,  деда, тетя, дядя, лё-лё» (песенки), пока. Показывает звуки некоторых животных, лепечет на своем языке и очень любит улыбаться и шалить.
Пелаша обожает петь песенки, смотреть музыкальные мультики и играть в разные музыкальные игрушки, ведь зрение у доченьки очень снижено и звуки  - это весь ее мир! Пелагея очень активный и позитивный ребенок, благодаря ей в нашем доме постоянно царит атмосфера радости и позитива.
Я уверена, что у моей доченьки огромный потенциал, только ей нужно постоянно помогать. Врачи также считают ее перспективным ребенком. С момента появления Пелашки мы постоянно, через каждые 2-3 месяца, проходим курс лечения в психо-неврологическом отделении Детской Областной Клинической Больницы города Белгорода, ездим каждые полгода на реабилитации в реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды» город Воронеж, были в санатории для детей «Надежда» - город Старый Оскол, санатории «Теремок» - город Калининград, МЦ «Кортекс» - город Анапа, ФОЦ «Адели-Пенза» - город Пенза, МЦ «Сакура» - город Челябинск, «Родник» - город Москва, Доктрина - город Санкт-Петербург, средства на которые искали своими силами.
Каждый курс реабилитации дает все новые и новые умения и навыки моей доченьке. После недавней реабилитации в Пензе, мы увидели первый самостоятельный шаг, а по прошествии небольшого количества времени – Пелаша порадовала нас самостоятельным стоянием без опоры целых 43 секунды!
Сейчас Пелагее необходим курс лечения в ЛОЦ для людей с особенностями развития «Адели-Пенза» в городе Пенза. Средств для оплаты этого курса реабилитации у нашей семьи нет.
Мы проживаем в Алексеевке - небольшом городке в Белгородской области, и зарплата моего мужа, который работает осветителем в местном Дворце Культуры «Солнечный» и составляет 29 т.р., а также детское пособие и выплаты по инвалидности на ребенка – 18 т.р., которое получаю сейчас я, не дают нам возможности самостоятельно оплатить эти расходы. Поэтому я и решила обратиться к Вам за индивидуальной помощью. Надеюсь на отзывчивость и готовность помочь в нашей непростой жизненной ситуации.